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　　凯发k8国际ღღ★◈◈，AI应用ღღ★◈◈，凯发K8天生赢家一触即发官网ღღ★◈◈！非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一种严重影响人类健康的慢性肝病ღღ★◈◈。全球发病率约为25%ღღ★◈◈，通常伴有其他代谢性疾病的发生ღღ★◈◈，如2型糖尿病ღღ★◈◈、动脉粥样硬化等ღღ★◈◈。到目前为止ღღ★◈◈，NAFLD的病因和发病机制尚不清楚与搜子居住的日子2中字ღღ★◈◈，同时尚无FDA批准的治疗NAFLD的药物ღღ★◈◈。因此ღღ★◈◈，开发新型NAFLD药物正成为全球研究的热点ღღ★◈◈。

　　柴胡来源于柴胡或狭叶柴胡的干燥根ღღ★◈◈，临床上已实践用于治疗发热ღღ★◈◈、寒战和炎症ღღ★◈◈，以及作为保肝草药对抗各种肝病k8凯发一触即发ღღ★◈◈，包括慢性肝病和病毒性肝炎ღღ★◈◈。从柴胡中分离得到的主要成分为柴胡皂苷ღღ★◈◈、黄酮类ღღ★◈◈、香豆素类ღღ★◈◈、脂肪酸类和多糖类ღღ★◈◈，其中柴胡皂苷是柴胡的主要生物活性成分ღღ★◈◈。柴胡皂苷D（SSD）由于其在体内和体外的有效抗炎和保肝活性而引起了极大的关注ღღ★◈◈。先前的研究表明ღღ★◈◈，SSD降低了非酒精性脂肪性肝炎（NASH）大鼠的肝脏脂肪变性程度ღღ★◈◈，改善了胰岛素抵抗和血脂异常ღღ★◈◈。然而ღღ★◈◈，口服SSD生物利用度低ღღ★◈◈，胃肠道吸收差ღღ★◈◈，难以解释其有益作用ღღ★◈◈。因此ღღ★◈◈，SSD口服给药的药理作用可能与SSD在胃肠道中影响的代谢物密切相关ღღ★◈◈。本文的研究重点是探索柴胡皂苷D改善非酒精性脂肪肝病的深层机制ღღ★◈◈。

　　采用高脂饮食（HFD）喂养20周建立小鼠（C57BL/6J）NAFLD模型ღღ★◈◈，在HFD喂养12周后ღღ★◈◈，分别给予不同浓度的SSD（10和15 mg/kg·d）和200 mg/kg·d二甲双胍ღღ★◈◈，每日一次ღღ★◈◈，连续灌胃给药8周（图1A）ღღ★◈◈。每周记录一次小鼠体质量ღღ★◈◈，绘制体质量曲线周分别进行葡萄糖耐量（OGTT）和胰岛素耐量（ITT）实验ღღ★◈◈，考察SSD对NAFLD小鼠血糖的影响ღღ★◈◈。检测小鼠血清和肝脏生化指标TCღღ★◈◈、TGღღ★◈◈、HDL-cღღ★◈◈、LDL-cღღ★◈◈、ASTღღ★◈◈、ALT与搜子居住的日子2中字ღღ★◈◈，考察SSD的降脂和保肝作用ღღ★◈◈。利用H&E和Oil Red O染色k8凯发一触即发ღღ★◈◈，观察小鼠肝脏组织脂滴大小ღღ★◈◈，H&E染色考察脂肪组织脂滴大小情况ღღ★◈◈。结果显示ღღ★◈◈，SSD可以缓解HFD诱导的小鼠体质量增加（图1Bღღ★◈◈、C）ღღ★◈◈。SSD有效地降低了HFD处理的小鼠的肝脏和白色脂肪组织重量ღღ★◈◈，对BAT没有显著影响（图1D-H）ღღ★◈◈。同时ღღ★◈◈，SSD显著减小HFD喂养小鼠中白色脂肪组织的大小（图1H）与搜子居住的日子2中字ღღ★◈◈。肝脏组织H&E和Oil Red O切片染色结果发现SSD能减少肝脏脂滴的堆积（图1I）ღღ★◈◈。此外ღღ★◈◈，SSD处理的HFD喂养小鼠的eWAT和sWAT内的脂肪细胞尺寸更小（图1J-L）ღღ★◈◈。SSD能减少肝脏和血清TCღღ★◈◈、TGღღ★◈◈、LDL-cღღ★◈◈、ASTღღ★◈◈、ALT含量ღღ★◈◈，提高胰岛素敏感性（图2）ღღ★◈◈。综合以上结果ღღ★◈◈，SSD能明显改善高脂饮食诱导的肥胖ღღ★◈◈，血脂紊乱和胰岛素抵抗ღღ★◈◈，在治疗NAFLD中有良好的疗效ღღ★◈◈。

　　接下来与搜子居住的日子2中字ღღ★◈◈，利用qPCR和Western Blot实验ღღ★◈◈，考察了给予SSD肥胖小鼠肝脏有关脂质合成和脂肪酸氧化相关基因和蛋白表达水平的变化ღღ★◈◈，另外也检测了肝脏和肠道关于胆汁酸合成代谢相关基因表达水平的变化ღღ★◈◈。结果显示ღღ★◈◈，SSD可以降低NAFLD小鼠肝脏脂质合成基因（Srebp1cღღ★◈◈、Fasnღღ★◈◈、Acacaღღ★◈◈、Scd1ღღ★◈◈、Acly）和蛋白（SREBP1ღღ★◈◈、AClYk8凯发一触即发ღღ★◈◈、ACCღღ★◈◈、FASN）的表达水平ღღ★◈◈，明显增加NAFLD小鼠肝脏脂肪酸氧化基因（Pparɑღღ★◈◈、Cpt1aღღ★◈◈、Pdk4）和蛋白（PPARɑღღ★◈◈、CPT1Aღღ★◈◈、ACOX1）的表达水平（图3A-C）ღღ★◈◈。同时ღღ★◈◈，SSD可以抑制肠道Fxrღღ★◈◈、Shpღღ★◈◈、Fgf15ღღ★◈◈、Asbt mRNA表达水平ღღ★◈◈，但似乎对肝脏Fxrღღ★◈◈、Shp表达以及肝脏胆汁酸代谢相关基因Cyp7a1ღღ★◈◈、Cyp8b1ღღ★◈◈、Cyp27a1ღღ★◈◈、Cyp7b1 mRNA水平无明显影响（图3D-F）ღღ★◈◈。由此说明SSD可能是通过抑制肠道FXR信号从而改善NAFLD小鼠肝脏脂质代谢的ღღ★◈◈。

　　越来越多的证据表明ღღ★◈◈，在NAFLD患者中经常观察到胆汁酸改变ღღ★◈◈。因此ღღ★◈◈，接下来研究了SSD是否可以调节胆汁酸-肠FXR信号传导从而治疗NAFLDღღ★◈◈。利用UPLC-MS/MS方法检测小鼠血清ღღ★◈◈、回肠样本的总胆汁酸水平和胆汁酸谱ღღ★◈◈，研究SSD对血清ღღ★◈◈、回肠中相应胆汁酸的成分和含量的影响ღღ★◈◈，确定特定胆汁酸对宿主代谢的调控机制ღღ★◈◈。结果表明ღღ★◈◈，SSD在10和15mg/kg剂量下均不影响总胆汁酸水平（图4Aღღ★◈◈，图4F）ღღ★◈◈，SSD剂量依赖性地降低了非结合胆汁酸ღღ★◈◈，升高了结合胆汁酸的比例（图4B-4Cღღ★◈◈，G-H）ღღ★◈◈，但是初级和次级胆汁酸的含量没有显著变化（图4D-Ek8凯发一触即发ღღ★◈◈、I-G）ღღ★◈◈。接下来研究了SSD对单个胆汁酸种类的影响ღღ★◈◈，结果显示ღღ★◈◈，SSD可以有效调控胆汁酸的代谢稳态ღღ★◈◈，显著上调回肠中具有FXR拮抗活性的T-β-MCAღღ★◈◈、T-CDCA和T-HDCAღღ★◈◈，显著下调回肠中具有FXR激动活性的CDCA和7-oxo-CAღღ★◈◈，从而选择性地抑制肠FXR活性ღღ★◈◈，而不影响肝FXR信号传导（图4K-Q）ღღ★◈◈。

　　甘氨酸或牛磺酸结合的初级胆汁酸在肠中通过BSH去结合为非结合胆汁酸ღღ★◈◈，这是随后胆汁酸脱氢酶（7α/β-HSDH）和其他酶在7α/β-脱羟基反应中产生次级胆汁酸的先决条件（图7A）ღღ★◈◈。搜索了肠道微生物群的酶委员会列表ღღ★◈◈，以探索SSD对胆汁酸代谢中酶功能的影响ღღ★◈◈。研究发现ღღ★◈◈，SSD剂量依赖性地减少编码BSH和7α-HSDH的相关基因ღღ★◈◈，这与SSD处理的小鼠中增加的结合胆汁酸和减少的非结合胆汁酸和7-oxo-CA水平一致（图7B-C）ღღ★◈◈。此外ღღ★◈◈，向体外粪便微生物群培养物中添加10和15 mmol/L SSD也以时间和剂量依赖性方式降低BSH的表达（图7D）ღღ★◈◈。这些结果表明ღღ★◈◈，SSD通过改变肠道微生物群结构来下调表达BSH的细菌ღღ★◈◈，例如Clostridiumღღ★◈◈。BSH水平降低导致牛磺酸结合胆汁酸水平升高ღღ★◈◈，进而抑制肠道FXR信号通路改善NAFLDღღ★◈◈。

　　总之ღღ★◈◈，这些结果提供了强有力的证据与搜子居住的日子2中字ღღ★◈◈，即SSD可以通过改变肠道微生物群的结构ღღ★◈◈，特别是表达BSH和7α-HSDH的细菌ღღ★◈◈，从而改变胆汁酸的组成ღღ★◈◈，并最终通过抑制肠道FXR改善肝脏脂肪变性ღღ★◈◈，在治疗NAFLD中发挥作用（图8）ღღ★◈◈。本研究首次将SSD通过调节肠道菌群-胆汁酸-FXR代谢途径与NAFLD联系起来ღღ★◈◈，为SSD在NAFLD治疗中的应用提供了实验依据ღღ★◈◈。

　　李岚ღღ★◈◈，女ღღ★◈◈，中国药科大学药物科学研究院药学专业在读硕士研究生ღღ★◈◈，研究方向ღღ★◈◈：非酒精性脂肪肝与骨质疏松ღღ★◈◈。

　　梁欣宇ღღ★◈◈，女ღღ★◈◈，南京中医药大学与中国科学院上海药物研究所联合培养在读硕士研究生ღღ★◈◈，研究方向ღღ★◈◈：非酒精性脂肪肝与肠道微生态调控ღღ★◈◈。

　　徐晓军k8凯发一触即发ღღ★◈◈，浙江大学“一带一路”国际医学院长聘教授ღღ★◈◈，中国生物物理学会代谢生物学分会委员;中国生物化学与分子生物学会代谢分会委员;中国抗癌协会肿瘤代谢专业委员会委员;中国医促会认知障碍病学分会委员;国家自然基金生命科学部ღღ★◈◈、医学部评审专家;教育部“新世纪优秀人才”ღღ★◈◈。徐晓军教授聚焦“降脂中药发挥活性的物质基础及作用靶标”这个关键科学问题ღღ★◈◈，从临床有效的中药中发现主要的降脂活性成分（群）ღღ★◈◈，利用多学科交叉方式鉴定降脂活性成分（群）的药效靶标（群）ღღ★◈◈，并深入研究降脂中药活性成分（群）的作用机制ღღ★◈◈。通过以上工作ღღ★◈◈，挖掘了降脂中药活性成分新的作用靶标ღღ★◈◈，探索脂代谢调节的靶标/机制ღღ★◈◈，并开发高脂血症ღღ★◈◈、非酒精性脂肪肝等疾病的新药ღღ★◈◈。近5年来ღღ★◈◈，作为通讯作者已在Cell Metab.（2021）k8凯发一触即发ღღ★◈◈，Nature Commun.（2023）ღღ★◈◈，Autophagy（2021）ღღ★◈◈，Cell Death Differ.（2022ღღ★◈◈，2020）ღღ★◈◈，Phytother Res.（2021）ღღ★◈◈，Diabetologia（2018ღღ★◈◈，2021）ღღ★◈◈，Theranostics（2018ღღ★◈◈，2019）ღღ★◈◈，Biomed Pharmacother.（2019a与搜子居住的日子2中字ღღ★◈◈，2019b）ღღ★◈◈，J Med Chem.（2021ღღ★◈◈，2017）ღღ★◈◈，Biochem Pharmacol.（2016）等杂志发表SCI论文20余篇ღღ★◈◈，近5年他引1500余次ღღ★◈◈。

　　谢岑ღღ★◈◈，中国科学院上海药物研究所ღღ★◈◈，原创新药研究国家重点实验室ღღ★◈◈，研究员ღღ★◈◈、课题组长ღღ★◈◈，国家优青ღღ★◈◈、国家海外高层次青年人才ღღ★◈◈。主要研究方向为组织器官互作与调控功能ღღ★◈◈，揭示了胆汁酸ღღ★◈◈、短链脂肪酸ღღ★◈◈、神经酰胺等多种代谢产物参与疾病进程的分子机制ღღ★◈◈，提出了以肝-肠轴为核心的“肝病肠治”和“肠病肝治”新治疗观点ღღ★◈◈，获得多个治疗代谢紊乱相关疾病的候选药物ღღ★◈◈。近年来ღღ★◈◈，以通讯或第一作者在Nature Medicine（2篇）ღღ★◈◈、Cell Stem Cellk8凯发一触即发ღღ★◈◈、Cell Metabolismღღ★◈◈、Nature Communicationsღღ★◈◈，Hepatology和Microbiome等杂志发表近40篇研究论文ღღ★◈◈。作为课题负责人承担国自然ღღ★◈◈、科技部ღღ★◈◈、中科院等项目共12项ღღ★◈◈。兼任上海药理学会理事ღღ★◈◈、上海市药理学会药效学专业委员会委员ღღ★◈◈、中国药理学会分析药理学专业委员会青年常务委员ღღ★◈◈、中国生物化学与分子生物学会代谢分会委员ღღ★◈◈、中国生物物理学会代谢生物学分会青年理事等ღღ★◈◈。

　　为深入探讨未来食品在大食物观框架下的创新发展机遇与挑战ღღ★◈◈，促进产学研用各界的交流合作ღღ★◈◈，由北京食品科学研究院ღღ★◈◈、中国肉类食品综合研究中心及中国食品杂志社《食品科学》杂志ღღ★◈◈、《Food Science and Human Wellness》杂志ღღ★◈◈、《Journal of Future Foods》杂志主办与搜子居住的日子2中字与搜子居住的日子2中字ღღ★◈◈，西华大学食品与生物工程学院ღღ★◈◈、四川旅游学院烹饪与食品科学工程学院ღღ★◈◈、西南民族大学药学与食品学院ღღ★◈◈、四川轻化工大学生物工程学院ღღ★◈◈、成都大学食品与生物工程学院ღღ★◈◈、成都医学院检验医学院ღღ★◈◈、四川省农业科学院农产品加工研究所ღღ★◈◈、中国农业科学院都市农业研究所ღღ★◈◈、四川大学农产品加工研究院ღღ★◈◈、西昌学院农业科学学院ღღ★◈◈、宿州学院生物与食品工程学院ღღ★◈◈、大连民族大学生命科学学院ღღ★◈◈、北京联合大学保健食品功能检测中心共同主办的“第二届大食物观·未来食品科技创新国际研讨会”即将于2025年5月24-25日在中国 四川 成都召开ღღ★◈◈。